Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc

Câu hỏi :

Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng Y quy định. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB  sinh con mắc cả hai bệnh trên. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, nhận định nào sau đây là đúng?

A. Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của bố, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li.


B. Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.



C. Đứa con trên là gái, trong quá trình giảm phân của mẹ không xảy ra hoán vị gen.



D. Đứa con trên là trai và trong quá trình giảm phân của bố xảy ra hoán vị gen.


* Đáp án

* Hướng dẫn giải

Chọn đáp án B

Bố bình thường nên kiểu gen của bố là: XABY ; mẹ có kiểu gen là: XAbXaB

Vì bố bình thường nên chắc chắn con gái bình thường (luôn nhận giao tử XAB từ bố) người con bị bệnh là con trai.

Để sinh con trai mắc cả hai bệnh trên XabY thì mẹ phải cho giao tử Xab  mà mẹ có kiểu gen dị hợp chéo XAbXaB  trong giảm phân của mẹ đã xảy ra hoán vị gen  trong các nhận định mà đề đưa ra, nhận định đúng là: “Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.”

Copyright © 2021 HOCTAP247