Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên NST thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III. 10 – III. 11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
A.
B.
C.
D.
Chọn đáp án C
Khi gặp phả hệ về 2 tính trạng di truyền độc lập. Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quy luật di truyền của từng tính trạng bệnh. Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yếu cầu của bài toán. Khi phả hệ có nhiều bệnh phân li độc lập thì tiến hành tính xác suất từng bệnh, sau đó nhân lại. - Khi hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau thì xác suất sinh con bị cả hai bệnh = xác suất sinh con in bệnh 1 x xác suất sinh con bị bệnh 2. - Khi bài toán yêu cầu tính xác suất sinh con bị 1 bệnh trong số 2 bệnh thì có 2 trường hợp: + Trường hợp 1: Bị bệnh thứ nhất mà không bị bệnh thứ hai. + Trường hợp 2: Bị bệnh thứ hai mà không bị bệnh thứ nhất. |
Xét về hình dạng tóc:
Do 2 người nam III9 (phía người chồng) và III12 (phía người vợ) đều tóc thẳng → KG: aA.
Nên cặp vợ chồng III10 – III11 có KG: và
Sự kết hợp của các cặp gen này ta được (không mang gen lặn)
Xét bệnh mù màu đỏ - xanh lục:
KG của người chồng ; KG của người vợ (do người mẹ II7 mang gen lặn)
Sự kết hợp các KG này ta được (Kiểu gen không mang alen lặn)
Xác suất để cặp vợ chồng sinh con đầu lòng không mang alen lặn về 2 tính trạng trên là:
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Copyright © 2021 HOCTAP247