Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen có

Chọn đáp án C

Bố mẹ bình thường sinh con bị cả bệnh → 2 bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

A- không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1

B- không bị bệnh 2, bộ bị bệnh 2

I đúng, có thể biết kiểu gen của: (1), (2), (9), (10), (13), (14), (15): AaBb; (17)aabb

Người (15) có kiểu gen: AaBb

Người (16) có bố mẹ có kiểu gen: AaBb × AaBb → (16): (1AA12Aa)(1BB:1Bb)

Cặp vợ chồng 15 -16: AaBb × (1AA:2Aa)(1BB:1Bb) ↔ (1A:la)(18:1b) × (2A:la) 23:15)

- XS con bị bệnh 1 là : $\frac{2}{3}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{6}$

→ xs không bị bệnh là $\frac{5}{6}$

- XS con bị bệnh 2 là: $\frac{2}{3}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{6}$ , xác suất không bị bệnh là 5/6

II sai, xác suất sinh con gái đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp 15 - 16 là $\frac{1}{6}\times \frac{1}{6}\times \frac{1}{2}=\frac{1}{72}$

III đúng, xác suất con đầu lòng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: $C_2^1\times \frac{5}{6}\times \frac{1}{6}=\frac{5}{18}$

IV đúng, cặp vợ chồng 15 - 16:

AaBb × (1AA2Aa)(1BB1Bb) ↔ (1A:la)(18:16) × (2A:la)(2B:16)

Xác suất con của họ mang alen gây bệnh là $1-\frac{1}{2}A\times \frac{2}{3}A\times \frac{1}{2}B\times \frac{2}{3}B=\frac{8}{9}$