Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do

Chọn đáp án B

A- không bị điếc bẩm sinh, a- bị điếc bẩm sinh

B- không bị mù màu, bộ bị mù màu

Người II.3 có thể có kiểu gen (1AA:IAa)X^BY

Xét bên người II.4 có:

Cặp vợ chồng II.3×II.4: (1AA:1Aa)X^BY ×(1AA:2Aa)(X^PX^B:X^BX^b)

Xét bệnh điếc bẩm sinh ↔ (3A:la)(2A:la) → 11A-laa

Xét bệnh mù màu X^BY ×(X^PX^B:X^BX^b) → Con trai: Y = (3X^B:X^b) = 3/4 X^BY: 1/4X^bY

→ Vậy xác suất người con trai đầu lòng không bị đồng thời 2 bệnh là: $1-\frac{1}{11}\times \frac{1}{4}=\frac{43}{44}$