Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn
Câu hỏi :
Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sinh con mắc cả hai bệnh trên. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, nhận định nào sau đây là đúng?
A. Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của bố, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li.
B. Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.
C. Đứa con trên là gái, trong giảm phân của mẹ không xảy ra hoán vị gen.
D. Đứa con trên là trai và trong quá trình giảm phân của bố xảy ra hoán vị gen.
* Đáp án
B
* Hướng dẫn giải
Đáp án B
Bố bình thường nên kiểu gen của bố là: XABY; mẹ có kiểu gen là: XAbXaB
Vì bố bình thường nên chắc chắn con gái bình thường (luôn nhận giao tử XAB từ bố) → người con bị bệnh là con trai
Để sinh con trai mắc cả hai bệnh trên (XabY) thì mẹ phải cho giao tử Xab mà mẹ có kiểu gen dị hợp chéo (XAbXaB) → trong giảm phân của mẹ đã xảy ra hoán vị gen
→ trong các nhận định mà để bài đưa ra, nhận định đúng là: “Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.”
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
30 đề thi thử THPTQG môn Sinh học Cực hay có lời giải !!
Copyright © 2021 HOCTAP247