Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định.

* Hướng dẫn giải

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị 2 bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.

A, B không bị bệnh

a – bị bệnh 1; b- bị bệnh 2

I đúng, xác định kiểu gen của 9 người.

II đúng.

Người 15 có kiểu gen AaBb (do bố mẹ mỗi người mắc 1 trong 2 bệnh)

Người 16, có em trai bị cả 2 bệnh → bố mẹ: 9 – 10: AaBb × AaBb → người 16: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb)

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai mắc cả 2 bệnh là: $\frac{1}{2}\times \frac{2}{3}Aa\times \frac{2}{3}Bb\times \frac{1}{16}aabb=\frac{1}{72}$

III đúng.

XS cặp vợ chồng 15 – 16 sinh con chỉ bị một bệnh

+ XS bị bệnh 1 = XS bị bệnh 2

+ XS bị bệnh 1 là: $aa=\frac{2}{3}Aa\times \frac{1}{4}=\frac{1}{6}\to A-=\frac{5}{6}$

Tương tự với bệnh 2: $bb=\frac{2}{3}Bb\times \frac{1}{4}=\frac{1}{6}\to B-=\frac{5}{6}$

Vậy xác suất người con này chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: $2\times \frac{1}{6}\times \frac{5}{6}=\frac{10}{36}=\frac{5}{18}$

IV đúng.  XS họ sinh con gái và không bị cả 2 bệnh là: $\frac{1}{2}\times \frac{5}{6}\times \frac{5}{6}=\frac{25}{72}$