Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

* Hướng dẫn giải

Đáp án B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

(1) sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

(2) đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

(3) đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)   

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

 Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)×Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b)×(7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY =$\left(1-\frac{1}{2}\times \frac{3}{10}\right)\left(\frac{3}{4}\times \frac{1}{2}\right)=\frac{51}{160}=31,875\%$.

(4) sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = $\frac{11}{160}:\frac{17}{20}=\frac{7}{8}=87,5\%$

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.