Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST.

* Hướng dẫn giải

Đáp án C

Phương pháp giải:

Bước 1: Quy ước gen

Bước 2: Xác định kiểu gen của các người trong phả hệ dựa vào kiểu hình.

Bước 3: Xét các phát biểu

Giải chi tiết:

A- không bị bệnh A; a- bị bệnh A

B – không bị bệnh B; b- bị bệnh B

Người (5) nhận X^AB của bố (2) và sinh con bị 2 bệnh (10) nên có kiểu gen X^AB X^ab.

I đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu)

II đúng.

III sai, người 13: X^AbY, người 14 bình thường nhưng bố bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen X^ABX^ab.

Cặp vợ chồng 13 – 14: X^AbY × X^ABX^ab → xác suất sinh con gái bị bệnh là: $X^{Ab}{X}^{-b}=\frac{1}{2}{X}^{Ab}\times \left(\frac{1-f}{2}{X}^{ab}+\frac{f}{2}{X}^{Ab}\right)=\frac{1}{2}{X}^{Ab}\times \frac{1}{2}=25\%$ (chỉ có thể mắc bệnh B vì luôn nhận alen A của người bố).

IV đúng, để cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con mắc cả 2 bệnh thì người 11 phải có kiểu gen: X^ABX^ab.

Xét cặp vợ chồng 5 – 6: (5) X^ABX^ab × (6) X^ABY → $X^{AB}{X}^{ab}=\frac{1}{2}{X}^{AB}\times \frac{1-f}{2}{X}^{ab}=0,21$.

→ Xác suất cặp vợ chồng 11 – 12 có kiểu gen: (11) X^ABX^ab × (12) X^ABY là 0,21.

XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con mắc cả 2 bệnh là: $X^{ab}Y=\frac{1}{2}Y\times \frac{1-f}{2}{X}^{ab}=0,21$ → Các khả năng sinh con còn lại là 1 – 0,21 =0,79.

XS cặp vợ chồng 11-12 sinh 2 con có một đứa bị cả hai bệnh là: $0,21\times C_2^1\times 0,21\times 0,79\approx 0,07\%$.

(0,21 là xác suất cặp vợ chồng 11 – 12 có kiểu gen: (11) X^ABX^ab × (12) X^ABY;

2C1 là 2 khả năng sinh con: đứa con bị 2 bệnh là con đầu hoặc con thứ 2;

0,21 tiếp là khả năng sinh con bị 2 bệnh của cặp 11 -12

0,79 là khả năng sinh con còn lại, không bị mắc 2 bệnh).