Phả hệ ở hình bên mô tả sự biểu hiện 2 bệnh ở 1 dòng họ. Biết rằng: alen H quy định bị bệnh N trội hoàn toàn.

* Hướng dẫn giải

Bệnh N:

Bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh $\to$ gen gây bệnh là gen lặn.

A- bình thường, a- bị bệnh M

I đúng

II đúng, có 7 người chưa xác định được kiểu gen

III sai, có tối đa 6 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen: 1, 6, 7, 10, 11, 13

IV đúng,

Xét người số 10 có bố, mẹ: 6 -7: (1AA:2Aa)HH $\times$ Aa(Hh:hh) $\leftrightarrow$ (2A:la)(1H:1h) $\times$ (1A:la)(1H:3h)

Người số 10: (2AA-3Aa)(1HH:4Hh)

Người số 11: (1AA:2Aa)Hh.

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:3Aa)(1HH:4Hh) $\times$ (1AA:2Aa)Hh$\leftrightarrow$(7A:3a)(3H:2h) $\times$ (2A:la)(1H:1h)

Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh M, không bị bệnh N đồng hợp 2 cặp gen của cặp 10–11 là:

$\frac{1}{2}\times \frac{7}{10}\times \frac{2}{3}\times \frac{2}{5}\times \frac{1}{2}=\frac{7}{150}$

Chọn D.