A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
D
Đáp án D
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bênh P → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường
Quy ước gen A- không bị bệnh; a – bị bệnh
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Aahh |
AaHh |
aaHH |
A-hh |
aaH- |
A-Hh |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
AaHh |
Aa-- |
AaHh |
A-H- |
A--- |
aahh |
(1) đúng, người có kiểu gen đồng hợp là: (3),(12), người có khả năng đồng hợp là (4),(5),(10),(11)Xét các phát biểu
(2) đúng, (người số 9 xác định được kiểu gen vì bị hói mà sinh con trai không bị hói nên có kiểu gen Hh)
(3) đúng,người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h)
+ xét bệnh P: xác suất người (10) mang alen lặn là
+ xét tính trạng hói: người này bị hói, xs người này mang alen lặn là
Vậy xs cần tính là
(4) đúng.
Xét cặp vợ chồng (8) × (9)
Người (8) xuất phát từ 1 quần thể cân bằng di truyền có 30% người bị hói đầu.
Gọi p là tần số alen H; q là tần số alen h:
(vì ở nữ HH là hói; ở nam HH, Hh là hói)
Thành phần kiểu gen ở giới nữ là: 0,09HH:0,42Hh:0,49hh → người (8) có kiểu gen (0,42Hh:0,49hh)Aa hay Aa(6Hh:7hh)
cặp vợ chồng (8) × (9): Aa(6Hh:7hh) × AaHh → (1A:1a)(3H:10h)×(1A:1a)(H:h) → người (11) có kiểu gen (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)
Xét cặp vợ chồng số (6)× (7)
người số (6): (1AA:2Aa)Hh × người số (7) AaHh ↔ (2A:1a)(H:h) × (1A:1a)(H:h) → người (10) có kiểu gen: (2AA:3Aa)(1HH:2Hh)
Xét cặp vợ chồng (10) × (11): (2AA:3Aa)(1HH:2Hh) × (1AA:2Aa)(13Hh:10hh)↔ (7A:3a)(2H:1h) × (2A:1a)(13H:33h) xs họ sinh ra một đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P là:
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Copyright © 2021 HOCTAP247