Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen

Câu hỏi :

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây:

A. 3                      

B. 2                      

C. 4                      

D. 1

* Đáp án

* Hướng dẫn giải

Đáp án : C

Bố mẹ bình thường sinh ra con  gái bị  bệnh phêninkêtô niệu => Bệnh do gen  lặn nằm trên NST thường quy định

Bệnh máu khó đông là bệnh lặn nằm trên NST giới tính X không có trên Y

Xét bệnh phêninkêtô niệu :

A  bình thường >> a bị bệnh

Chồng có bố mẹ bình  thường em gái bị bệnh nên  kiểu gen người  chồng có dạng 13 AA : 23 Aa

Vợ có bố bị bệnh ( aa) nên vợ có kiểu gen Aa

Ta có : (13 AA : 23  Aa)× Aa =( 23 A : 13 a) ×( 12  A : 12 a)

Xác suất sinh con không  mang alen bị bệnh là : 23 x 1213

Xác suất sinh con bị bệnh là : 12  x 1326

Xác suất sinh con bình thường là 1 – 1656

Xét bệnh mù màu có :

D – bình thường >> d mù màu

Chồng bình thường có kiểu gen XY

Vợ  có em trai bị màu màu => có kiểu  gen XX:  XXd

Ta có phép lai :   (12 XX:  12 XXd )×XY= (34 X: 14 Xd )(12X:12Y)

Xác suất sinh con bị bệnh là  : 12 x 14  = 18

Xác suất sinh con bình thường là 1- 18 = 78

Xác suất để không mang gen bệnh là : 34  x 1

Xác suất không mang alen bị bệnh là : 13 x 34  = 14

Xác suất đê bị một trong hai bệnh là : 18 x 56  + 16 x 78 = 124814

Xác suất sinh con gái không bị bệnh là : 56  x 12  = 512

Sinh con trai chỉ bị một trong hai bệnh là : 56 x 18 + 16 x 38 = 84816

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !

25 Bộ đề thi thử Sinh Học cực hay có đáp án !!

Số câu hỏi: 1253

Copyright © 2021 HOCTAP247