Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia

* Hướng dẫn giải

Đáp án B

Qui ước : A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ X^aX^ax X^AY

Con : mù màu đỏ lục có bộ NST XXY .=>  Kiểu gen của con trai là X^aX^aY

Các phương án trên :

1 Rối loạn  trong giảm phân II của người bố => bố tạo ra hai loại giao tử YY , X^AX^A   con trai có kiểu gen X^aYY  – Hội chứng siêu nam=> 1 sai

2. Rối loạn giảm phân I của mẹ tạo ra giao tử X^aX^a  bố giảm phân bình thường tạo ra hai loại giao tử Y,

=> Con trai có kiểu gen X^aX^aY => 2 đúng

3 Rối loạn  trong giảm phân II của người mẹ  => mẹ  tạo ra giao tử X^aX^a  tạo ra con có kiểu  gen X^aX^aY – Hội chứng Claiphento=> 3 đúng

4. Rối loạn  trong giảm phân I của người bố => bố tạo ra giao tử X^AY=>   con có kiểu gen  X^AX^aY – không bị mù màu=> 4 sai

=> 2 và 3 đúng