Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên

* Hướng dẫn giải

Đáp án A

Xét bệnh P :

          A bị bệnh P >> a bình thường

          Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa

=> Người số 11 nhận alen a từ bố

=> Người số 11 có kiểu gen là Aa

Người số 12 bình thường có kiểu gen aa

Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là $\frac{1}{2}$

Xét bệnh Q :

          B bình thường >> b bị bệnh

          Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng X^BX-) có bố bị bệnh ( X^bY )

=> Người phụ nữ này nhận alen X^b từ bố

=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen X^BX^b

Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : X^BY

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BY x X^BX^b

Đời con theo lý thuyết :$\frac{1}{4}$ X^BX^B : $\frac{1}{4}$X^BX^b : $\frac{1}{4}$X^BY :$\frac{1}{4}$ X^bY

Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ($\frac{1}{2}$X^BX^B : $\frac{1}{2}$X^BX^b)

Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng X^BY

Cặp vợ chồng 11 x 12 : ($\frac{1}{2}$X^BX^B : $\frac{1}{2}$X^BX^b) x X^BY

Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen X^bY) là

$\frac{1}{2}x\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$

Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :

                 $\frac{1}{2}x\frac{1}{8}=\frac{1}{16}$ = 6,25%