Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do

* Hướng dẫn giải

Đáp án D

+ Xét sự di truyền của bệnh P (quy ước A bình thường ; a bệnh P)

· Bố mẹ bình thường sinh con gái bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường à I đúng.

· (6), (3), (9), (12), (15) bị bệnh P cùng có kiểu gen là aa à (1), (2), (4), (7), (8), (10), (11), (14) đều có kiểu gen là Aa

Vậy có 13 người biết chính xác về kiểu gen của bệnh P

+ Xét sự di truyền của bệnh M (quy ước B bình thường ; b bệnh M)

· Mẹ (1) bình thường sinh con trai (5) bị bệnh nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

· (2), (10), (11), (13) bình thường nên cùng có kiểu gen là X^BY

· (4), (5), (8) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là X^bY à (1), (9) có cùng kiểu gen là X^BX^b

· (12) là con gái bị bệnh nên có kiểu gen là X^bX^b à kiểu gen của (7) là X^BX^b

Vậy có 11 người biết chính xác về kiểu gen của bệnh M

à xét chung cả 2 bệnh thì có 9 người biết chính xác về kiểu gen trong phả hệ trên là: (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12) à II đúng.

+ Xét bệnh P, ta có (7) và (8) có kiểu gen là Aa

à kiểu gen của (13) là $\left(\frac{2}{3}\mathrm{A}:\frac{1}{3}\mathrm{a}\right)$; (13) x (14) : $\left(\frac{2}{3}\mathrm{A}:\frac{1}{3}\mathrm{a}\right)$ x $\left(\frac{1}{2}\mathrm{A}:\frac{1}{2}\mathrm{a}\right)$

à xác suất sinh con bị bệnh P của cặp (13 – 14) là $\frac{1}{6}.\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$ 

à xác suất sinh con thứ nhất là trai bị bệnh P của cặp (13 – 14) là: $\frac{1}{6}.\frac{1}{2}=\frac{1}{12}$ à III sai.

+ IV đúng vì người thứ (7) luôn có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen AaX^BX^b.