Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người

* Hướng dẫn giải

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng. -> Đáp án D. Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M -> Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N -> Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cũng nằm trên một NST -> Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{Ab}$; người số 6 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$ hoặc $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$.

 -> Người số 11 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{AB}}{Ab}$ hoặc $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$.

Người (1) có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{ab}}{ab}$; (8) có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$ ->  Người số 2 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{AB}}{aB}$.

Người số 4 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{Ab}$. Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{aB}}{ab}$.

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{\underset{¯}{aB}}{ab}$.

Người số 10 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{ab}$. Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$.

Người số 12 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{aB}}{ab}$. Người số 13 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{ab}$. -> I đúng.

II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{ab}$, người số 11 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{Ab}$ hoặc $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$.

 Cặp 10 – 11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$; Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$.

 Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.

IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M

-> Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là $\frac{\underset{¯}{Ab}}{ab}\times \frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.