Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do alen

Phương pháp:

Bước 1: Xác định kiểu gen của cặp vợ chồng này thông qua những người bị bệnh trong gia đình.

+ Nếu có bố, mẹ, con bị bạch tạng => có kiểu gen dị hợp.

+ Nếu có anh, chị em bị bệnh => P mang gen gây bệnh.

Bước 2: Xét các phát biểu.

Cách giải: 

Xét bên người chồng: có bố bị bạch tạng => người chồng: $Aa{X}^{M}Y\leftrightarrow$ alen: $\left(1A:1a\right)\left(1X^M:1Y\right)$

Người vợ có: Em trai bị mù màu (X^mY); có em gái bị bạch tạng (aa) 

=> bố mẹ vợ: AaX^MX^m x AaX^MY.

=> Người vợ bình thường: (1AA:2Aa)($1X^M{X}^M:1X^M{X}^m$) => alen: (2A:la)(3X^MM:1X^m)

Xét các phát biểu:

A đúng, xác suất cặp vợ chồng này sinh con:

Chỉ mắc bệnh bạch tạng: $\frac{1}{2}a\times \frac{1}{3}a\times \left(1-\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^m\right)=\frac{7}{48}$

Chỉ mắc bệnh máu khó đông: 

→ xác suất cần tính là 12/48 = 25%.

B sai. Xác suất họ sinh con bình thường là: $\left(1-\frac{1}{2}a\times \frac{1}{3}a\right)\left(1-\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^m\right)=\frac{35}{48}$

Xác suất họ sinh con bình thường không mang gen gây bệnh là: $\left(\frac{1}{2}A\times \frac{2}{3}A\right)\left(\frac{1}{2}Y+\frac{1}{2}{X}^M\right)\times \frac{3}{4}{X}^M=\frac{1}{4}$

 => Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con bình thường nhưng mang alen bệnh là: $\frac{35}{48}-\frac{1}{4}=\frac{23}{48}$

C đúng. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị cả 2 bệnh này là: 

D đúng, mẹ vợ: AaX^MX^m; bố chồng: AaX^MY.

Chọn B.