Phả hệ ở hình bên mô tả sự biểu hiện 2 bệnh ở một dòng họ. Biết rằng, alen H quy định bệnh N trội hoàn

Cách giải:

Bệnh N: 

Bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn.

A- bình thường, a- bị bệnh M 

I đúng

II đúng, có 7 người chưa xác định được kiểu gen (những người không tô màu)

III sai, có tối đa 6 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen: 1,6,7,10,11,13

IV đúng, Xét người số 10 có bố, mẹ: 6 -7: (1AA:2Aa)Hh x Aa(Hh:hh) $\leftrightarrow$ (2A:la)(1H:1h) x (1A:la)(1H:3h)

Người số 10: (2AA-3Aa)(1HH:4Hh)

Người số 11: (1AA:2Aa)Hh

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:3Aa)(1HH:4Hh) x (1AA:2Aa)Hh $\leftrightarrow$ (74:3a)(3H:2h) x (2A:la)(1H:1h)

Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh M, không bị bệnh N đồng hợp 2 cặp gen của cặp 10 – 11 là:

$\frac{1}{2}\times \frac{7}{10}\times \frac{2}{3}\times \frac{2}{5}\times \frac{1}{2}=\frac{7}{150}$

Chọn A.