Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người: bệnh M và bệnh P. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả

Bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh => bệnh do gen lặn trên NST thường.

Quy ước gen: A: bình thường > a: bị bệnh P.

Bệnh M: Người 8 không mang gen gây bệnh M mà sinh con trai bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn trên NST X.  

M: bình thường > m: bị bệnh M. 

(1) đúng.

(2) sai, xác định được kiểu gen của 6 người: 1, 2, 4, 5, 7, 12. 

(3) sai, $13\left(\frac{1}{2}{X}^M{X}^M:\frac{1}{2}{X}^M{X}^m\right)\times 14\left(X^{M}Y\right)\to$ con trai: $\frac{3}{4}{X}^{M}Y:\frac{1}{4}{X}^{m}Y$

Xác suất để đứa con này chỉ mang một bệnh là: $\frac{3}{4}\times \frac{3}{20}+\frac{1}{4}\times \frac{17}{20}=\frac{13}{40}=32,5\%$

(4) đúng 

$13\left(\frac{1}{2}{X}^M{X}^M:\frac{1}{2}{X}^M{X}^m\right)\times 14\left(X^{M}Y\right)\to \left(\frac{3}{8}{X}^M{X}^M:\frac{1}{8}{X}^M{X}^m\right)$

Xác suất sinh con gái bình thường không mang gen gây bệnh: $\frac{3}{8}\times \frac{7}{20}=13,125\%$

Chọn B.