Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người: Bệnh P do một trong

Chọn đáp án A

+ Ta thấy bố mẹ bình thường (1,2) sinh ra con gái bị bệnh P(6) $\to$  gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường $\to$  Ý I đúng

+ Tương tự, bệnh M do gen lặn trên NST X gây ra,

+ Quy ước gen A, B bình thường; a – bị bệnh P;b – bị bệnh M

+ Ta có kiểu gen của các cá thể trong phả hệ như sau:

$\to$Cá thể biết chắc chắn kiểu gen: 1, 2, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12 $\to$  Ý II, IV đúng

+ Người 13 có bố mẹ $\left(7\right)\times \left(8\right):Aa{X}^B{X}^b:Aa{X}^{b}Y\to$  người (13) có kiểu gen  $\left(1AA:2Aa\right)X^{B}Y$

+ Người 14 có bố mẹ $\left(9\right)\times \left(10\right):aa{X}^B{X}^b\times Aa{X}^{B}Y\to$  người (14) có kiểu gen  $Aa\left(X^B{X}^B.X^B{X}^b\right)$

$\to$Xác suất họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh $P:\left(1AA:2Aa\right)\times Aa\leftrightarrow \left(2A:1a\right)\left(1A:1a\right)\to aa=1/6$

Xác suất họ sinh đứa đầu lòng là con trai bị bệnh P là: $1/6\times 1/2=1/12\to$  Ý III sai.