Tay - xách là một bệnh di truyền đơn gen ở người do gen lặn gây ra

* Hướng dẫn giải

Đáp án A

II.4 (bình thường) × II.5 (bình thường)

→ con gái III.3 bị bệnh

→ Tính trạng bị bệnh là do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Phía vợ: I.1 (bình thường) × I.2 (bình thường)

→ II.1 bị bệnh (aa)

→ I.1 và I.2 đều có kiểu gen dị hợp Aa.

II.2 có kiểu gen $\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa

→ giảm phân cho $\frac{2}{3}$A : $\frac{1}{3}$a.

II.3 đến từ 1 quần thể không có alen gây bệnh nên II.3 chắc chắn có kiểu gen AA

→ giảm phân cho 100%A.

II.2 × II.3

→ ($\frac{2}{3}$A : $\frac{1}{3}$a) × 100%A

→ Người vợ có kiểu gen: $\frac{2}{3}$AA : $\frac{1}{3}$Aa

→ giảm phân cho $\frac{5}{6}$A : $\frac{1}{6}$a.

Người chồng III.2 có kiểu gen $\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$ Aa

→ giảm phân cho $\frac{2}{3}$A : $\frac{1}{3}$a.

III.1 × III.2 → ( $\frac{5}{6}$A :  $\frac{1}{6}$a) × ( $\frac{2}{3}$A : $\frac{1}{3}$a)

→ Xác suất sinh con mắc bệnh (aa) là: $\frac{1}{6}$a × $\frac{1}{3}$a =$\frac{1}{18}$.