Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người

* Hướng dẫn giải

Chọn đáp án B

* Xét bệnh P

- Xác định trội-lặn: Nhận thấy 1,2 đều bình thường nhưng sinh được 5 bị bệnh => tính trạng bệnh là lặn so với bình thường. Qui ước gen: A: bình thường > a: bị bệnh.

- Xác định gen qui định tính trạng nằm trên NST thường hay giới tính:  Loại trường hợp gen qui định tính trạng nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X: vì nếu 5 bị bệnh có kiểu gen (X^aX^a) sẽ nhận 1 giao tử X^a từ 2 và 2 phải biểu hiện bệnh => trái đề => Vậy nhiều khả năng nhất bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định.

      → →Tỉ lệ kiểu gen của (10) là $\frac{5}{8}AA:\frac{3}{8}Aa$ →Tần số giao tử là $\frac{13}{16}A:\frac{3}{16}a$

• 11 có kiểu gen Aa →Tần số giao tử là $\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a$
• $\left(10\right)\times \left(11\right)\iff \left(\frac{13}{16}A:\frac{3}{16}a\right)\times \left(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\right)$→Xác suất người con bị bệnh =  $\frac{3}{16}\times \frac{1}{2}=\frac{3}{32}$

☼Xét bệnh Q:

• 10 có kiểu gen X^BY
• 
• 11 có kiểu gen với tỉ lệ →Tần số giao tử là $0,75X^B:0,25X^b$
• →Xác suất con trai bị bệnh Q =  $0,5\times 0,25=0,125$
• Vậy xác suất cần tìm = $\frac{3}{32}\times 0,125=\frac{3}{256}$